МЕДИА

 

​Добро пожаловать в пресс-центр компании MSD

Контакты для представителей СМИ

По всем вопросам, связанным с деятельностью компании MSD в России, пожалуйста, обращайтесь в отдел внешних связей.

Тел.: +7 495 916 71 00
E-mail: msd.russia@merck.com

Для сообщений о нежелательных явлениях на фоне применения лекарственных препаратов MSD, претензий к качеству продукции и/или для получения медицинской и научной информации о препаратах компании*:
+7 495 916 7100 (доб. 120)
DPOC.Russia@merck.com


Новости MSD

Компания MSD переезжает.
С 19 ноября 2018 года офис компании ООО «МСД Фармасьютикалс» будет находиться по адресу г. Москва, ул. Тимура Фрунзе, 11, к 1. Телефон компании остается прежним: +7 495 916 71 00 ​​​​​​​ ​​​​​​

03.12.2019 - В России одобрено новое показание для пембролизумаба в комбинации с акситинибом в терапии 1-й линии больных распространенным почечно-клеточным раком (ПКР)

21.10.2019 - Пембролизумаб одобрен в Европе для терапии рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи в первой линии

30.09.2019 – Пембролизумаб увеличивает уровень патоморфологического полного ответа у пациенток с тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ) при применении в комбинации с химиотерапией в неоадъювантном режиме

20.09.2019 – Европейская комиссия одобрила пембролизумаб в комбинации с акситинибом в 1-й линии терапии больных распространенным почечно-клеточным раком (ПКР)

10.09.2019 – Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость при применении в первой линии у пациентов с НМРЛ, у которых отсутствует экспрессия PD-L1 в опухоли

07.08.2019 – В ходе регистрационного исследования 3 фазы KEYNOTE-522 по оценке пембролизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ) достигнута первичная конечная точка по частоте полных патологических ответов (пПО)

07.08.2019 – FDA одобрило пембролизумаб для лечения пациентов с раком пищевода во 2 линии терапии

09.07.2019 – Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат Доравирин для лечения ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

09.07.2019 - Международная фармацевтическая компания MSD и российская научно-производственная компания ФОРТ договорились о сотрудничестве в области поэтапной локализации производства вакцины для профилактики ротавирусной инфекции, ветряной оспы, а также вируса папилломы человека (ВПЧ).

11.06.2019 - FDA одобрило два новых показания для препарата пембролизумаб

10.06.2019 - MSD и «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» подписали Декларацию о сотрудничестве в области науки и здравоохранения в рамках ПМЭФ-2019

08.06.2019 - В Санкт-Петербурге завершился Петербургский международный экономический форум 2019 (ПМЭФ-2019). В рамках форума впервые было организовано пространство «Здоровое общество», генеральным партнером которого стала компания MSD

01.06.2019 - Компания MSD представила данные 5-летнего наблюдения за пациентами, получавшими лечение пембролизумабом, в монотерапии при распространенном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ).

22.04.2019 - Комбинация пембролизумаба с акситинибом одобрена FDA для лечения больных распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) в первой линии терапии

11.04.2019 - FDA одобрило новое показание для монотерапии пембролизумабом при немелкоклеточном раке легкого

10.04.2019 - Показания для применения пембролизумаба в России значительно расширены

04.04.2019 - Трехкомпонентная вакцина против кори, краснухи и эпидемического паротита производства компании MSD доступна в России

29.03.2019 - Инновационный антибиотик цефтолозан/тазобактам стал доступен российским пациентам с осложненными инфекциями

14.03.2019 - Препарат прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C гразопревир/элбасвир доступен в России

01.03.2019 - FDA одобрило пембролизумаб для адъювантной терапии у пациентов c меланомой III стадии после полной резекции опухоли

01.03.2019 - Пембролизумаб в комбинации с акситинибом почти вдвое снижает риск смерти по сравнению с сунитинибом при применении у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком в первой линии терапии

25.02.2019 - FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD

13.02.2019 - Инновационные подходы в борьбе с инфекционными заболеваниями

11.02.2019 - FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи в 1-й линии терапии

30.01.2019 - Пембролизумаб в комбинации с акситинибом значительно улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования в первой линии терапии у пациентов с прогрессирующим или метастатическим почечно-клеточным раком

22.01.2019 - MSD получила исключительное право на NGM313 (компании NGM Biopharmaceuticals) – экспериментального сенситайзера инсулина для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) и сахарного диабета 2 типа

21.11.2018 - Пембролизумаб в первой линии терапии значительно увеличивает общую выживаемость у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи по сравнению с существующим стандартом лечения

14.11.2018 - В России зарегистрирован инновационный антибиотик цефтолозан/тазобактам

16.10.2018 — Современные методы лечения респираторных заболеваний были обсуждены на юбилейном междисциплинарном саммите компании MSD

15.10.2018 — В России зарегистрирован комбинированный препарат прямого противовирусного действия гразопревир/элбасвир для лечения хронического гепатита С

03.10.2018 - Иммунотерапия - перспективное направление в лечении рака

20.12.2017 — НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко и компания MSD объявили о сотрудничестве в сфере здравоохранения

27.10.2017 — Пембролизумаб включен в утвержденный перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2018 год

21.06.2017 — Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии

07.06.2017 — В России впервые одобрено применение иммуноонкологического препарата в первой линии терапии распространенного рака легкого

03.06.2017 — MSD и «Р-Фарм» объявили об успешной локализации в России производства готовой лекарственной формы препарата ралтегравира для лечения ВИЧ-инфекции

12.04.2017 — MSD и КГМУ расширяют сотрудничество в научно-исследовательской сфере

12.12.2016 — Марван Акар возглавит российский офис компании MSD

05.12.2016 — В России зарегистрирован первый иммунноонкологический препарат в инновационном классе ингибиторов PD-1

26.12.2016 — MSD создает в России Центр развития экспертизы и инноваций в здравоохранении и запускает совместный проект с Московской школой управления СКОЛКОВО в области онкологии

08.09.2016 — Компания MSD лидирует в России по числу клинических исследований в области иммуноонкологии с использованием ингибиторов PD-1 и PD-L1

28.07.2016 — Компания MSD продолжает вносить вклад в решение проблемы хронического гепатита C

09.06.2016 — MSD объявила о приобретении Afferent Pharmaceuticals

14.03.2016 — На русскоязычной версии международного портала для врачей Univadis зарегистрировался стотысячный пользователь

29.01.2016 — В США зарегистрирован новый комбинированный препарат для лечения хронического гепатита C

01.12.2015 — Компания MSD отмечает 30 лет работы в области исследований и лечения ВИЧ/СПИД

29.10.2015 — Иммуно-онкологический препарат компании MSD получил премию Галена в США как лучший биотехнологический продукт 2015 года

06.10.2015 — Ученый – бывший сотрудник MSD стал со-лауреатом Нобелевской премии 2015 года по физиологии и медицине за разработку метода лечения онхоцеркоза (речной слепоты)

05.08.2015 — Промежуточные результаты клинического исследования фазы 3 подтверждают эффективность вакцины против вируса Эбола

09.06.2015 — MSD ускоряет программу клинической разработки перспективного иммунотерапевтического препарата для лечения онкологических заболеваний в России

20.05.2015 — MSD представит новые данные исследований применения экспериментального иммунотерапевтического препарата в лечении различных типов злокачественных опухолей

29.04.2015 — Во Всемирную неделю иммунизации инфографика рассказывает о вирусе папилломы человека и профилактике его опасных последствий

27.04.2015 — Компания MSD и Первый МГМУ Им. И.М. Сеченова объявили о сотрудничестве в области подготовки врачей и провизоров

17.05.2015 — В Сьерра-Леоне началось исследование III фазы экспериментальной вакцины rVSV-ZEBOV-GP (V920) против вируса Эбола

04.02.2015 — 4 февраля – всемирный день борьбы против рака

25.11.2014 — MSD заключила соглашение с NewLink Genetics о сотрудничестве в области разработки и производства экспериментальной вакцины против вируса Эбола

05.09.2014 — В США зарегистрирован препарат пембролизумаб компании MSD для лечения меланомы

07.05.2014 — MSD объявил о продаже подразделения Consumer Care компании Bayer AG за $14,2 млрд

09.04.2014 — По инициативе компании MSD в России запущен новый Univadis®

05.08.2013 — АКРИХИН и MSD расширяют партнерство

Перейти на сайт mrknewsroom.com

*Пожалуйста, примите во внимание, что отправляя информацию на эл.почту dpoc.russia@merck.com, Вы даете свое согласие на обработку Ваших персональных данных. Мы гарантируем, что любые полученные персональные данные будут обрабатываться исключительно в соответствии с политикой ООО «МСД Фармасьютикалс» в отношении обработки персональных данных. С текстом политики ООО «МСД Фармасьютикалс» в отношении обработки персональных данных Вы можете ознакомиться на сайте msd.ru. Вы можете отозвать свое согласие на обработку персональных данных в любой момент, направив заявление об этом в ООО «МСД Фармасьютикалс» или по эл.почте russiadataprivacy@merck.com.